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中科院物理所孟慶波團(tuán)隊(duì)在CsPbI3全無(wú)機(jī)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池取得新進(jìn)展

日期:2022-04-02 閱讀:519
核心提示:中科院物理所孟慶波團(tuán)隊(duì)在CsPbI3全無(wú)機(jī)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池取得新進(jìn)展。
 半導(dǎo)體產(chǎn)業(yè)網(wǎng)獲悉:有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦太陽(yáng)能電池近年來(lái)取得了飛速發(fā)展,光電轉(zhuǎn)換效率已經(jīng)可以與單晶硅電池相媲美。以CsPbI3為代表的全無(wú)機(jī)鈣鈦礦具有出色的光、熱穩(wěn)定性,且其~1.7 eV帶隙是鈣鈦礦/硅疊層太陽(yáng)能電池頂電池的理想選擇,CsPbI3全無(wú)機(jī)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池已經(jīng)成為新的研究熱點(diǎn)而備受關(guān)注。盡管如此,CsPbI3鈣鈦礦吸收層存在缺陷密度相對(duì)較高,非輻射電荷復(fù)合較嚴(yán)重等問(wèn)題,導(dǎo)致電池開(kāi)路電壓損失較大,電池效率偏低。改善CsPbI3多晶薄膜質(zhì)量、降低缺陷密度及提高相穩(wěn)定性,對(duì)于進(jìn)一步提高CsPbI3電池效率和穩(wěn)定性具有重要意義。

  近年來(lái),中國(guó)科學(xué)院物理研究所/北京凝聚態(tài)物理國(guó)家研究中心孟慶波團(tuán)隊(duì)發(fā)展了一系列體相及界面調(diào)控方法,在高質(zhì)量全無(wú)機(jī)鈣鈦礦薄膜、電池效率和穩(wěn)定性提升方面開(kāi)展了系統(tǒng)研究。例如,基于溶劑工程成功制備了穩(wěn)定的全無(wú)機(jī)CsPb(Br, I)3鈣鈦礦太陽(yáng)能電池(J. Mater. Chem. A, 2018, 6, 19810);利用鹵化銨配位調(diào)控中間相及CsPbI3結(jié)晶過(guò)程,獲得了高填充因子及18.71%光電轉(zhuǎn)換效率(Adv. Funct. Mater., 2021, 31, 2010813);發(fā)展了硫脲/硫氰酸銨低溫熔鹽調(diào)控策略,利用熔鹽中SCN-離子與Pb2+配位調(diào)控CsPbI3晶體生長(zhǎng),獲得高質(zhì)量CsPbI3薄膜和20.1%的光電轉(zhuǎn)化效率(Angew. Chem. Int. Ed., 2021, 60, 36);利用鍺摻雜策略,通過(guò)原位生成GeO2薄層鈍化晶界和CsPbI3鈣鈦礦薄膜缺陷,顯著提高CsPbI3薄膜和器件的濕度穩(wěn)定性,在穩(wěn)定光照和恒定偏壓下連續(xù)工作3000小時(shí)電池性能幾乎不衰減(Adv. Energy Mater., 2022, 2103690)。

  最近,該團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)苯基三甲基季銨陽(yáng)離子(PTA+)對(duì)稱(chēng)性高且分子間作用力較弱,既有較好的熱穩(wěn)定性,還具有很好的疏水性能。PTA+在鈣鈦礦退火過(guò)程中能夠穩(wěn)定存在并與PbI2作用,在CsPbI3鈣鈦礦晶界和表面原位形成寬帶隙低維鈣鈦礦(1D PTAPbI3 和2D PTA2PbI4),這種低維鈣鈦礦能夠有效鈍化CsPbI3薄膜的晶界和表面缺陷,抑制非輻射復(fù)合,從而降低開(kāi)壓損耗。同時(shí),疏水的低維鈣鈦礦能夠減緩濕度對(duì)黑相CsPbI3的侵蝕,從而提高黑相CsPbI3的相穩(wěn)定性。基于上述高熱穩(wěn)定性的低維鈣鈦礦鈍化策略,CsPbI3無(wú)機(jī)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池效率達(dá)到21%,認(rèn)證效率超過(guò)20%。這是迄今為止報(bào)道的CsPbI3鈣鈦礦太陽(yáng)能電池最高效率。此外,上述器件還具有出色的工作穩(wěn)定性和濕度穩(wěn)定性。此工作為進(jìn)一步提升CsPbI3相關(guān)光電器件性能及其在疊層電池方面應(yīng)用具有一定的參考價(jià)值。

  該研究成果以“Temperature-Reliable Low-Dimensional Perovskites Passivated Black-phase CsPbI3 toward Stable and Efficient Photovoltaics”為題發(fā)表在A(yíng)ngewandte Chemie International Edition上(DOI: 10.1002/anie.202201300)。中國(guó)科學(xué)院物理研究所/北京凝聚態(tài)物理國(guó)家研究中心清潔能源實(shí)驗(yàn)室E02組博士研究生譚善為該論文的第一作者,物理所李冬梅研究員和孟慶波研究員為該論文的通訊作者。本研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金委(11874402,51872321,52072402和51627803)和科技部(2018YFB1500101)的支持。

  文章鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202201300

圖1. 基于PTAI低維鈣鈦礦鈍化策略所制備的CsPbI3鈣鈦礦電池的J-V特性曲線(xiàn)及低維鈣鈦礦在CsPbI3晶界處分布示意圖。

圖2. 太陽(yáng)能電池性能表征:(a)基于不同有機(jī)陽(yáng)離子所制備CsPbI3薄膜的瞬態(tài)熒光光譜(TRPL);暗態(tài)空間電荷限制電流(SCLC):b)對(duì)比組和c)實(shí)驗(yàn)組;基于導(dǎo)納光譜推出(d)阿倫尼烏斯關(guān)系,用于計(jì)算缺陷能級(jí)和特征轉(zhuǎn)換頻率,(e)缺陷態(tài)密度分布,f)界面缺陷;CsPbI3/spiro-OmetaD界面復(fù)合的示意圖:(g)對(duì)比組和(h)實(shí)驗(yàn)組。

圖3. 全無(wú)機(jī)電池連續(xù)認(rèn)證效率

來(lái)源:中科院物理所
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